ISO/WD 10993-11
u
ISO/WD 10993-11
86799

Тезис

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.


Общая информация 

  •  : В стадии разработки
  •  : 4
  •  : ISO/TC 194 Biological and clinical evaluation of medical devices
  •  :

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)