ISO/IEC 17025:2017
2017-11
ISO/IEC 17025:2017
What is ISO/IEC 17025?
ISO/IEC 17025 is the international standard for testing and calibration laboratories. It sets out requirements for the competence, impartiality, and consistent operation of laboratories, ensuring the accuracy and reliability of their testing and calibration results.
Why is ISO/IEC 17025 important?
This standard is vital for laboratories as it enhances the credibility of their testing and calibration work, fostering trust among clients and regulatory authorities. Compliance with ISO/IEC 17025 demonstrates a laboratory's commitment to quality, technical proficiency, and scientific rigor.
Преимущества стандарта ISO 9001
- Повышение доверия и удовлетворенности клиентов
- Рациональные процессы контроля качества
- Экономия затрат и повышение производительности
- Культура постоянного совершенствования
Стандарт ISO 9001 может использовать любая организация, желающая улучшить свою систему менеджмента качества, выполнять требования заказчика и действующих законодательных и нормативных актов, а также повысить удовлетворенность клиентов. Он подходит для организаций любого размера и применяется во всех отраслях, включая производство, сферу услуг, здравоохранение, образование, государственные и некоммерческие организации. Стандарт ISO 9001 может также использоваться органами по сертификации или другими третьими сторонами для оценки соответствия организации данному международному стандарту.
В ИСО существует целый ряд стандартов на системы менеджмента качества, основанных на ISO 9001 и адаптированных к конкретным секторам и отраслям. К ним относятся:
- ISO 13485 на медицинские изделия
- ISO/TS 54001 по выборам на всех уровнях власти
- ISO 18091 по применению в секторе местного самоуправления
- ISO 22163 для железнодорожного сектора
- ISO 29001 на продукцию и услуги, связанные с нефтью, нефтехимией и природным газом
- ISO/IEC/IEEE 90003 на компьютерное программное обеспечение
Стандарт ISO 9001 определяет требования к созданию, поддержанию и постоянному совершенствованию системы менеджмента качества, охватывая широкий спектр тем, включая:
- Контекст организации: ISO 9001 требует, чтобы организации определяли внешние и внутренние факторы, которые влияют на способность их системы менеджмента качества достигать запланированных результатов.
- Лидерство: Стандарт подчеркивает важность лидерства во внедрении и поддержании системы менеджмента качества.
- Планирование: Система менеджмента качества должна включать меры, направленные на достижение целей организации в области качества и постоянное повышение эффективности системы.
- Поддержка: ISO 9001 рассматривает такие вопросы, как ресурсы, компетентность, осведомленность, коммуникация и документированная информация.
- Эксплуатация: процессы, необходимые для удовлетворения требований клиентов и повышения их удовлетворенности сотрудничеством, должны планироваться, внедряться и контролироваться.
- Оценка эффективности: стандарт требует от организаций контролировать, измерять, анализировать и оценивать производительность и эффективность своей системы менеджмента качества.
- Улучшение: ISO 9001 подчеркивает важность постоянного повышения эффективности системы менеджмента качества на основе результатов оценки эффективности, а также других источников данных.
В целом, ISO 9001 помогает организациям решать все аспекты управления качеством своей продукции и услуг, уделяя особое внимание удовлетворенности клиентов и постоянному совершенствованию системы управления качеством.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2017-11
Исправленный вариант: 2018-03
Исправленный вариант (Французский): 2018-04Этап: Подтверждение действия между-народного стандарта [90.93] -
Версия: 3
-
Технический комитет :ISO/CASCOICS :03.120.20
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO/IEC 17025:2005
ОтозваноISO/IEC 17025:2005/Cor 1:2006
-
Сейчас
ОпубликованоISO/IEC 17025:2017
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)