Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2020.
Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис
PreviewISO 11135:2014 specifies requirements for the development, validation and routine control of an ethylene oxide sterilization process for medical devices in both the industrial and health care facility settings, and it acknowledges the similarities and differences between the two applications.
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2014-07
-
Версия: 2
-
- ICS :
- 11.080.01 Sterilization and disinfection in general
Приобрести данный стандарт
ru
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 187 | ||
std 2 187 | Бумажный |
- CHF187
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 11135-1:2007
ОтозваноISO/TS 11135-2:2008
-
Сейчас
ОпубликованоISO 11135:2014
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Исправления / Изменения
ОпубликованоISO 11135:2014/Amd 1:2018
-
00
-
Будет заменено
В стадии разработкиISO/DIS 11135
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)